Jaroslaw Venzke litt rund 14 Jahre an verschiedensten Symptomen, darunter heftige Schmerzen und Lähmungserscheinungen. Er besuchte fast 50 Ärzte, Kliniken und Heilpraktiker. Heute hat er seine Krankheit wieder im Griff.
Als Dorfkind verbrachte Isabell Maria (34) viel Zeit in der Natur. Mit sechs Jahren hatte sie im Nacken eine Zecke. Schon früh bemerkte sie Symptome, die sich im Laufe der Jahre steigerten. Sie erlebte eine Ärzte-Odyssee, an deren Ende für sie feststand, dass sie neben Borreliose auch an diversen Co-Infektionen litt. Für uns hat Isabell Maria ihre Erlebnisse in Worte gefasst.
Lena H. spürte 2015 erste Symptome. Es folgten zahlreiche Untersuchungen, doch von den meisten Ärzten fühlte sie sich nicht ernst genommen. Erst nach rund fünf Jahren Leidensweg suchte sie einen Borreliosespezialisten auf.
Andrea (56) hatte als Kind mehrmals eine Zecke. An Borreliose dachte damals niemand. Mit 13 begannen die Schmerzen. Bis heute leidet sie darunter. Uns hat sie im Interview ihre Erfahrung geschildert.
Melanie Maurer erhielt 2016 die Diagnose Multiple Sklerose (MS). Kurz darauf erfuhr Sie, dass sie auch an Borreliose erkrankt ist. Im Interview mit dem Deutschen Chroniker Labor berichtet sie über ihre Erfahrung als Borreliose-Patientin.
Daniel Röttger, Praktischer Arzt aus Berlin, erkrankte in den 1990er Jahren selbst an Borreliose. Als Betroffener beschäftigte er sich seitdem intensiv mit der Diagnose und Therapie von Borreliose. Im Interview berichtet er von seinen langjährigen Erfahrungen.
Der heutige Erfahrungsbericht kommt von einer 45-jährigen Berlinerin. Wie viele Borreliosekranke, wusste auch sie lange nicht, was die Ursache ihrer Beschwerden war. Ihr Leidensweg begann 2015. Erst spät wurde eine chronische Mischinfektion aus Borreliose und diversen Co-Infektionen festgestellt.
Schmerzen, deren Ursache nicht bekannt sind. Unzählige Arztbesuche, Verzweiflung ... So, wie Friederike Hoffmann, geht es vielen Menschen, die an Borreliose erkrankt sind, ohne es zu wissen. Ihr Leidensweg ist oft lang. Friederike Hoffmanns Odyssee hat ganze zwei Jahre gedauert. Heute ist sie wieder gesund und hat sich bereit erklärt, ihre Geschichte mit uns zu teilen, um anderen Betroffenen mit ihrer Erfahrung zu helfen.
Jana M. (Name aufgrund des Wunsches nach Anonymität geändert) folgte unserem Aufruf und hat den Leidensweg ihres Mannes geschildert. Wie viele Borreliose-Patienten, musste auch er lange nach der Ursache seiner Symptome suchen. Die erste Diagnose der Ärzte lautete ALS, eine degenerative Erkrankung des Nervensystems. Obwohl inzwischen Borreliose und Neuroborreliose sowie diverse Co-Infektionen festgestellt wurden, wird von behandelnden Ärzten weiterhin hauptsächlich an der ALS-Diagnose festgehalten.
Liebes Laborteam,
ich möchte mich im Namen meines Mannes und natürlich unserer gesamten Familie bei Ihnen bedanken.
Als es meinem Mann vor 6 Monaten auf einmal gesundheitlich immer schlechter ging, wussten wir uns keinen Rat. Wir gingen zu unserem Hausarzt, ließen ihn untersuchen… nichts wurde gefunden. Wir gingen zu einen anderem Allgemein Mediziner…wieder verschiedene Untersuchungen… nichts Eindeutiges wurde festgestellt… wir bekamen eine Überweisung zum Neurologen.